Денис Беляков
5 материалов
В России начал работу сайт по сбору средств для «редких» пациентов
6 июня 2017 года в России запустили сайт проекта «РедФонд», который собирает деньги на дорогие лекарства для «редких» пациентов.Денис Беляков: зачем финансировать общественные организации, работающие с редкими заболеваниями
В Москве на хакатоне RareCamp 2017 выступил Денис Беляков, исполнительный директор Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям (СПИПОРЗ). Он рассказал о редких заболеваниях в России и мире, а также объяснил почему важно финансировать исследования и предоставлять индивидуальную финансовую…Хакатон «RareCamp»: выступления спикеров
Теплица социальных технологий при поддержке МРБООИ «Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» провела творческую мастерскую «RareCamp» по созданию информационных материалов о редких заболеваниях. Публикуем видеозаписи выступлений спикеров, которые помогли участникам хакатона погрузиться в проблему, а также узнать больше…Начался Здрав-Camp – мастерская разработки IT-продуктов в сфере здравоохранения
29 февраля во всем мире отмечается день редких заболеваний. По оценкам экспертов, в мире насчитывается 5-7 тысяч опасных для жизни редких заболеваний. Примерно около 80% из них – генетические. Их природа мало изучена, а больные не могут получить квалифицированную помощь,…
Практика
Более тысячи полезных практических статей, видеоуроков и инструментов для повседневной практики
Узнать больше